公司产品
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本疫苗用于预防由脑膜炎奈瑟氏菌(脑膜炎球菌) A群或C群引起的疾 。 。。。 。。。。 ，，，，使机体爆发；；；；；；；；ば钥固 。 。。。 。。。。2岁以下婴幼儿推荐使用团结疫苗 。 。。。 。。。。
本疫苗用于预防A、C群脑膜炎球菌引起的熏染性疾 。 。。。 。。。。 ，，，，如脑脊髓膜炎、败血症(全身熏染)等 。 。。。 。。。。此疫苗不可预防其它脑膜炎球菌群或其它引发脑膜炎或败血症的病原体爆发的熏染 。 。。。 。。。。
3月龄- 5周岁儿童 。 。。。 。。。。
(1)使用本疫苗所附稀释剂复溶， ，，，，摇匀后立纵然用， ，，，，每人次接种剂量0.5ml 。 。。。 。。。。
(2)于上臂外侧三角肌肌肉注射 。 。。。 。。。。
(3)凭证现在海内临床试验效果， ，，，，推荐以下免疫程序:
3- 12月龄婴儿:从3月龄最先， ，，，，每隔1月接种1剂(0.5ml) ， ，，，，共三剂 。 。。。 。。。。
13- 24月龄婴儿:暂凭证3- 12月龄免疫程序和剂量 。 。。。 。。。。
2- 5岁儿童:接种1剂(0.5ml) 。 。。。 。。。。
[注重事项]
(1)接种所有疫苗均须有合理的监护步伐， ，，，，以防爆发有数的过敏反应 。 。。。 。。。。接种本疫苗后若泛起过敏反应， ，，，，应实时到接种地或医院就诊 。 。。。 。。。。
(2)本品不得静脉注射， ，，，，应确保针头未刺入血管内 。 。。。 。。。。
(3)使用前检查包装容器、标签、外观、有用期是否切合要求， ，，，，如包装容器有裂痕、瓶塞有松动、标签有脱落、瓶内有异物颗；；；；；；；；虮渖咭约傲杓萦杏闷诘惹樾尉坏檬褂 。 。。。 。。。。
(4)在疫苗一经开启， ，，，，应立纵然用 。 。。。 。。。。
(5)任何情形下， ，，，，疫苗中的破伤风类毒素不可取代通例破伤风类毒素的免疫接种 。 。。。 。。。。
(6)本品未举行与其它疫苗同时接种的临床试验， ，，，，与其它疫苗之间是否保存相互滋扰未知， ，，，，应只管阻止同时接种， ，，，，以免影响疫苗的接种效果 。 。。。 。。。。
[禁忌]
本疫苗在下列情形下严禁使用:
(1)已知对疫苗的某种因素过敏， ，，，，尤其是对破伤风类毒素过敏者， ，，，，或者先前接种本疫苗过敏者 。 。。。 。。。。
(2)有癫痫、惊厥及过敏史者 。 。。。 。。。。
(3)患脑部疾患、肾脏病、心脏病、运动性结核及HIV熏染者 。 。。。 。。。。
(4)患急性熏染病及发热者 。 。。。 。。。。
本疫苗系用A群脑膜炎球菌29201菌株、C群脑膜炎球菌29205菌株划分经发酵、纯化获得的荚膜多糖抗原， ，，，，经多糖活化、衍生后与破伤风类毒素卵白共价团结为A群多糖卵白团结物和C群多糖卵白团结物， ，，，，按一定配比混淆， ，，，， 加入相宜稳固剂后冻干制成 。 。。。 。。。。
组成因素:每剂(0.5ml) 复溶疫苗含有:
A群脑膜炎球菌荚膜多糖..........10μg
C群脑膜炎球菌荚膜多糖............10μg
破伤风类毒素卵白...........30-120μg
乳糖...........3-5mg
氯化钠...............3.75-4.75 mg
稀释剂:灭菌注射用水
性状:本品为白色松散体， ，，，，用稀释剂复溶后， ，，，，迅速消融为无色、澄明液体 。 。。。 。。。。
